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微生物学Microbiology

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微生物的分类依据

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  • 發布日期:2014-04-07

形態特征

(1)個體形態 鏡檢細胞形狀、大小、排列,革蘭氏染色反應,運動性,鞭毛位置、數目,芽孢有無、形狀和部位,莢膜,細胞內含物;放線菌和真菌的菌絲結構,孢子絲、孢子囊或孢子穗的形狀和結構,孢子的形狀、大小、顏色及表面特征等。
培養特征
1)在固體培養基平板上的菌落(colony)和斜面上的菌苔(lawn)性狀(形狀、光澤、透明度、顏色、質地等);
2)在半固體培養基中穿刺接種培養的生長情況;
3)在液體培養基中混濁程度,液面有無菌膜、菌環,管底有無絮狀沉淀,培養液顏色等。

生理生化特征

(1)能量代謝 利用光能還是化學能;
(2)對氧氣的要求 專性好氧、微需氧、兼性厭氧及專性厭氧等;
(2)營養和代謝特性 所需碳源、氮源的種類,有無特殊營養需要,存在的酶的種類等。

生態習性

生長溫度,酸堿度,嗜鹽性,致病性,寄生、共生關系等。

血清學反應

用已知菌種、型或菌株制成抗血清,然后根據它們與待鑒定微生物是否發生特異性的血清學反應,來確定未知菌種、型或菌株。

噬菌反應

菌體的寄生有專一性,在有敏感菌的平板上產生噬菌斑,斑的形狀和大小可作為鑒定的依據;在液體培養中,噬菌體的侵染液由混濁變為澄清。噬菌體寄生的專業性有差別,寄生范圍廣的謂多價噬菌體,能侵染同一屬的多種細菌;單價噬菌體只侵染同一種的細菌;極端專業化的噬菌體甚至只對同一種菌的某一菌株有侵染力,故可尋找適當專化的噬菌體作為鑒定各種細菌的生物試劑。

細胞壁成分

革蘭氏陽性細菌的細胞壁含肽聚糖多,脂類少。革蘭陰性細菌與之相反。鏈霉菌屬(Streptomyces)的細胞壁含丙氨酸、谷氨酸、甘氨酸和2,6-氨基庚二酸,而含有阿拉伯糖是諾卡氏菌屬(Nocardia)的特征。霉菌細胞壁則主要含幾丁質。

紅外吸收光譜

利用紅外吸收譜技術測定微生物細胞的化學成分,了解微生物的化學性質,作為分類依據之一。

GC含量

生物遺傳的物質基礎是核酸,核酸組成上的異同反映生物之間的親緣關系。就一種生物的DNA來說,它的堿基排列順序是固定的。測定四種堿基中鳥嘌呤(G)和胞密啶(C)所占的摩爾百分比,就可了解各種微生物DNA分子不同源性程度。親緣關系接近的微生物,它們的G+G含量相同或近似的兩種微生物,不一定緊密相關,因為它們的DNA的四個堿基的排列順序不一定相同。

DNA雜合率

要判斷微生物之間的親緣關系,須比較它們的DNA的堿基順序,最常用的方法是DNA雜合法。其基本原理是DNA解鏈的可逆性和堿基配對的專一性。提取DNA并使之解鏈,再使互補的堿基重新配對結合成雙鏈。根據能生成雙鏈的情況,可測知雜合率。雜合率越高,表示兩個DNA之間堿基順序的相似越高,它們間的親緣關系也就越近。

核糖體核糖酸(rRNA )相關度

在DNA相關度低的菌株之間,rRNA同源性能顯示它們的親緣關系。Rrna-DNA分子雜交試驗可測定Rrna的相關度,揭示Rrna 的同源性。

rRNA的堿基順序

RNA的堿基順序由DNA轉錄來的,故完全具有相對應的關系。提取并分離細菌內標記的16SrRNA,以核糖核酸消化,可獲得各種寡核苷酸,測定這些寡核苷酸上的堿基順序,可作為細菌分類學的一種標記。
核糖體蛋白的組成分析
分離被測細菌的30S和50S核糖體蛋白亞單位,比較其中所含核糖體蛋白的種類及其含量,可將被鑒定的菌株分為若干類群,并繪制系統發生圖。

2微生物的分類系統

這里僅簡述原核微生物和真核微生物的分綱體系。

原核生物界(Procaryotae)

(1) 光能營養原核生物門
Ⅰ 藍綠光合細菌綱(藍細菌類)
Ⅱ 紅色光合細菌綱
Ⅲ 綠色光合細菌綱
(2)化能營養原核生物門
Ⅰ 細菌綱
Ⅱ 立克次氏體綱
Ⅲ 柔膜體綱
Ⅳ 古細菌綱

真核微生物(Eucaryotic microbes)

真核策生物主要包括各類真菌,還有粘菌等。
真菌劃分各能分類單位的基本原則是以形態特征為主,生理生化、細胞化學和生態等特征為輔。絲狀真菌主要根據其孢子產生的方法和孢子本身的特征,以及培養特征來劃分各級的分類單位。一些病原真菌的鑒定,寄生和癥狀也可作為參考依據。真菌可分以下四綱:
Ⅰ 藻狀菌綱 菌絲體無分隔,含多個核。有性繁殖形成卵孢子或接合孢子。
Ⅱ 子囊菌綱 菌絲體有分隔,有性階段形成子囊孢子。
Ⅲ 擔子菌綱 菌絲體有分隔,有性階段形成擔孢子。
Ⅳ 半知菌綱 包括一切只發現無性世代未發現有性階段的真菌。
粘菌也可分為四綱,即
Ⅰ 網粘菌綱 自細胞兩端各自伸出長的粘絲并接連形成粘質的網絡——假原質團。
Ⅱ 集胞粘菌綱 分泌集胞粘菌素,形成假原質團。
Ⅲ 粘菌綱 形成原質團,腐生性自由生活。
Ⅳ 根腫病菌綱 形成原質團,專性寄生。亦有將之歸于真菌類。
 

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